欧洲药品管理局的小秘密6
作者:高拌
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不,如果我们相信欧洲卫生和消费者事务专员John Dalli提出的“压力测试”“我们已经确定了三个我们将纠正的缺点,Testori女士说,当一个成员国决定暂停或撤销药品的上市许可(MA),它会自动触发欧洲评估然后,当实验室自愿撤回其中一种产品时,必须告知此撤销的动机最后,公众将必须能够访问受监视的药物清单“Testori夫人同意”还有必要改善对利益冲突和控制的处理如果我们发现可能受到影响的MA决定利益冲突,将不得不重新考虑“自9月底以来,AEM网站上提供了利益声明

健康高级管理委员会主席Gilles Bouvenot在参议院调解员听证会上说:“一些欧洲AMM让我有点困惑投票,多数MA不是最好的系统” AMM委员会副主席让 - 弗朗索瓦·贝格曼(Jean-FrançoisBergmann)更为严厉:“2011年MEA有效性要求水平低于十五年前在法国“这不是艾希勒博士的观点:”二十年前,AMM可能会受到批评,但现在定期评估利益风险比“根据Bouvenot的说法,” MEA给了没有自己的药物评估机构的国家联盟给予了很多帮助“这可能会带来一定的灵活性制造商是否会受益

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